Dr. Böhm Teufelskralle - 60 Stück

Dr. Böhm Teufelskralle - 60 Stück

Aspirin® Direkt 500 mg Granulat - 20 Stück

Aspirin® Direkt 500 mg Granulat - 20 Stück

PASCOFLEX FTBL - 100 Stück

Pascoflex wird zur unterstützenden Behandlung von leichten Rücken-, Nacken- und Muskelschmerzen angewendet.
36,40 €
Nicht auf Lager
PZN
3906043
Pascoflex enthält einen Extrakt aus den Speicherwurzeln der Teufelskralle Harpagophytum procumbens. Die Teufelskralle ist in den Randgebieten der Kalahari-Wüste im Südwesten Afrikas beheimatet. Pascoflex ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur unterstützenden Behandlung von
  • leichten Rücken-, Nacken- und Muskelschmerzen
  • Morgensteifigkeit
  • leichten Sehnen- und Gelenksschmerzen wie etwa in Knie, Hüfte oder Schultern
  • rheumatischen Beschwerden.
Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.
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Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Pascoflex darf nicht eingenommen werden,
  • bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren,
  • bei Gallensteinleiden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Pascoflex einnehmen.
Gelenksschmerzen mit Schwellungen, Rötung oder Fieber sollten durch einen Arzt abgeklärt werden. Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Teufelskralle bei Patienten mit beeinträchtigter Herzfunktion, Blutdruckproblemen oder Diabetes.

Einnahme von Pascoflex zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es können Magen-Darm-Beschwerden (Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen), Kopfschmerzen, Schwindel sowie allergische Hautreaktionen auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.
Gebrauchsinformation, Anwendung und Dosierung
Erwachsene ab 18 Jahren: 2-mal täglich 2 Filmtabletten morgens und abends oder
4-mal täglich 1 Filmtablette morgens, mittags und abends sowie vor dem Schlafengehen. Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Nehmen Sie die Tabletten am besten während einer Mahlzeit unzerkaut mit etwas Flüssigkeit, etwa einem halben Glas Wasser ein. Dauer der Anwendung Mit einem Wirkungseintritt ist erst nach einigen Tagen Behandlung zu rechnen. Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Grundsätzlich ist die Anwendungsdauer von Pascoflex nicht zeitlich begrenzt. Vor einer Anwendung über 8 Wochen hinaus sollten Sie dies aber vorher mit einem Arzt abklären.

Wenn Sie eine größere Menge von Pascoflex eingenommen haben als Sie sollten

So hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.

Wenn Sie die Einnahme von Pascoflex vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Sonstiges

Wie Pascoflex aussieht und Inhalt der Packung

Polypropylen-Blisterpackung mit weißen bis weißlichgrau marmorierten, bikonvexen Filmtabletten Packungsgrößen: 20, 40, 100, 5 x 100 Filmtabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
35394 Giessen
Deutschland
Tel.: +49 (0)641 7960-0
Telefax: +49 (0)641 7960-109
e-mail: info@pascoe.de.

Hersteller:
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH,
Europastrasse 2,
35394 Giessen,
Deutschland
Lagerung / Aufbewahrung
Nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton sowie auf der Blisterpackung nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Inhaltsstoffe
Der Wirkstoff in 1 Filmtablette ist: 240 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (DEV (Droge-Extrakt Verhältnis) 4,4 – 5,0:1); Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V).
Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Maisstärke,
  • mikrokristalline Cellulose,
  • Lactose-Monohydrat,
  • hochdisperses Siliciumdioxid,
  • Magnesiumstearat,
  • Hypromellose,
  • Macrogol 6000,
  • Talkum.
Allergie
Pascoflex darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Teufelskralle oder gegen einen der in "Inhaltsstoffe" genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Verkehr
Es wurden keine Studien über die Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Schwangerschaft / Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Diabetiker
Pascoflex enthält Lactose.
Dieses Arzneimittel enthält pro Filmtablette 113,04 mg Lactose-Monohydrat (Milchzucker), das entspricht 0,0125 Broteinheiten (BE). Bitte nehmen Sie Pascoflex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.
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